Consentimento é separado e específico
Autorizar o uso do desfecho em estudo é decisão à parte da decisão de tratar. Recusar não muda nada no seu atendimento.
ALS
Fraqueza muscular, paralisia, dificuldade de fala
Não há ensaio clínico desenhado para esta condição. O que existe é relato — de paciente, de familiar, de profissional — e mecanismo biológico plausível. Relato não é prova, e é justamente o que motiva estudar.
Não há ensaio clínico desenhado para esta condição.
Ainda não há ensaio clínico desenhado para esta condição — o que não é o mesmo que dizer que não funciona. Ausência de evidência não é evidência de ausência: é lacuna, e lacuna se preenche com pesquisa. Aqui a condução é da medicina convencional, e o canabinoide entra por decisão médica individual, caso a caso.
Grande parte do que se sabe sobre canabinoides veio de relato antes de virar estudo. O caminho de volta é o que falta: transformar relato em dado. Quem é acompanhado nesta casa pode consentir que o desfecho do seu tratamento — sem nome, sem identificação — componha a base que vai responder a essa pergunta para as próximas pessoas.
Autorizar o uso do desfecho em estudo é decisão à parte da decisão de tratar. Recusar não muda nada no seu atendimento.
O que entra na base é a condição, a escala aplicada, o momento e o lote. Nome, documento e prontuário não saem daqui.
Uma medida sozinha não mede nada. É a segunda que mostra direção — e é ela que separa dado de impressão.
O consentimento se revoga a qualquer momento, e o dado sai da base.
CBD + THC + CBG
Ponto de partida do corpo clínico, e não prescrição. A dose e a razão entre canabinoides se definem na consulta, para a pessoa que está na frente do médico.
Neuroproteção e regulação do glutamato
Descrição da condição, em linguagem comum e em linguagem clínica. Não há dose nem conduta aqui — isso é do médico, na consulta.
Doença que atinge os nervos responsáveis pelo movimento, causando fraqueza progressiva nos braços, pernas, fala, deglutição e respiração. A mente costuma permanecer preservada.
Doença do neurônio motor com degeneração de neurônios motores superior e inferior, cursando com fraqueza progressiva, atrofia, fasciculações, espasticidade e insuficiência respiratória.
Na maior parte dos casos não se identifica causa. Cerca de uma parcela tem origem hereditária.
Cerca de 90% esporádica e 10% familiar, com mutações em C9orf72, SOD1, TARDBP e FUS. Patologia de agregados de TDP-43.
São falas comuns de quem convive com esta condição. Reconhecer-se aqui não é diagnóstico: é motivo para procurar avaliação.
Diante de qualquer um destes sinais, procure atendimento presencial agora — SAMU 192.
Sem ensaio dedicado
Sem ensaio dedicado
Evidência substancial
Evidência substancial
Sem ensaio dedicado
Evidência preliminar
Sem ensaio dedicado
Sem ensaio dedicado